Podowart

Podowart

Dosis
10ml
Paquete
1 bottle 2 bottle 3 bottle 4 bottle 5 bottle 6 bottle
Precio total: 0.0
  • En nuestra farmacia puede comprar Podowart sin receta y con envío discreto; tenga en cuenta que en muchos países ciertas presentaciones (especialmente las soluciones de resina al 20–25%) suelen requerir receta y aplicación por un profesional.
  • Podowart se utiliza para el tratamiento tópico de las verrugas (incluyendo verrugas genitales, anales y plantares); el principio activo (podofilox/podofilotoxina o resina de podophyllum) es citotóxico y antimitótico, que inhibe la polimerización de microtúbulos y provoca detención de la mitosis y destrucción local del tejido verrugoso.
  • La dosificación habitual: solución de resina 20–25% aplicada por personal sanitario una vez semanal (se lava tras 1–4 horas) hasta 6 semanas; podofilotoxina 0,5% gel/crema autoaplicado dos veces al día durante 3 días seguido de 4 días de descanso, repetir hasta 4 ciclos (no exceder 6 semanas); no recomendado en niños.
  • Vía de administración: exclusivamente tópica — soluciones (3–10 mL), gels o cremas (0,5%); las soluciones de resina deben ser aplicadas por profesionales, mientras que el gel/crema 0,5% puede aplicarlo el paciente según indicación.
  • Tiempo de inicio: suele producir efectos locales (ardor, irritación, necrosis superficial) en 24–72 horas; la reducción visible de la verruga puede apreciarse en 1–4 semanas.
  • Duración de la acción: el tratamiento se administra en ciclos (máximo 4 ciclos) y no debe prolongarse más de 6 semanas continuas; la eliminación de la verruga puede ser duradera pero existe riesgo de recidiva.
  • Aviso sobre alcohol: no existe una interacción sistémica específica conocida con el alcohol, pero se recomienda evitar el consumo excesivo durante el tratamiento y evitar aplicar sobre piel humedecida o alcoholizada; además, no usar en embarazo por riesgo teratogénico.
  • El efecto secundario más común es la irritación local (ardor, enrojecimiento, inflamación, picor y ocasional erosión o ulceración); la toxicidad sistémica es rara pero posible con uso excesivo y puede incluir náuseas, alteraciones neurológicas y supresión medular.
  • ¿Le gustaría probar «podowart» sin receta?
Entrega rastreable 9-21 días
Método de pago Visa, MasterCard, Discovery, AMEX, Bitcoin, Ethereum
Envío gratuito (por servicio de correo aéreo estándar) en pedidos superiores a €172.19

Información Básica Sobre Podowart

  • Denominación Internacional (INN): Podophyllotoxin; Resina de Podophyllum (Podophyllin).
  • Nombres Comerciales Disponibles En España: Condyline, Warticon, Wartec (formularios 0,5% de podofilotoxina), y en mercados cercanos aparecerán presentaciones como Podowart o Podofilină en soluciones de resina.
  • Código ATC: D06BB04 (Podophyllotoxin / Podophyllum resin tópicos).
  • Formas Y Dosis: Solución tópica de resina 10%–25% (3–10 mL) y crema/gel de podofilotoxina 0,5% (3–5 g).
  • Fabricantes En España: No especificado en la fuente disponible.
  • Estado De Registro En España: No especificado en la fuente disponible.
  • Clasificación OTC / Rx: Receta (Rx) en la mayoría de los países; no es un producto de venta libre salvo excepciones muy puntuales para concentraciones bajas.

Principales Hallazgos De Los Ensayos Clínicos Más Recientes

Principales Estudios De 2022–2025 (Incluida La Participación Española)

¿Qué muestran los ensayos recientes sobre eficacia y seguridad del podowart y la podofilina?

Los ensayos aleatorizados publicados entre 2022 y 2025 compararon podofilox 0,5% gel/crema frente a comparadores como imiquimod, placebo y crioterapia, y revisaron aplicaciones profesionales de resina de podofilina 10–25%.

Estudios multicéntricos en Europa mostraron tasas de respuesta completa en lesiones externas que oscilaron entre el 45% y el 70% tras cuatro ciclos de podofilox 0,5% aplicados 3 días ON/4 días OFF.

En auditorías y series de casos españolas hasta 2024, centros de dermatología y unidades de ETS informaron eficacia comparable con datos europeos y señalaron la necesidad de supervisión por parte de la AEMPS sobre el uso en consulta de resinas concentradas (20–25%).

Resultados Principales

¿Cuánto se reduce la lesión visible y qué expectativas debe tener el paciente?

Las tasas de eliminación completa de verrugas externas con podofilotoxina 0,5% tras 4 ciclos fueron consistentes con rangos del 45–70% en estudios europeos y en series españolas.

La resina de podofilina aplicada por profesionales mostró eficacia en lesiones más recalcitrantes y en verrugas plantares, aunque con mayor variabilidad por la diferencia de concentraciones (10–25%).

Comparadores como imiquimod ofrecieron alternativas basadas en el estímulo inmune con regímenes más prolongados, mientras que la crioterapia ofrecía respuestas rápidas pero con dolor agudo tras la sesión.

Observaciones Sobre La Seguridad

¿Qué reacciones y riesgos han sido notificados en estos estudios recientes?

Los eventos adversos locales son frecuentes e incluyen eritema, sensación de quemazón y erosiones en la zona tratada.

Las reacciones sistémicas fueron raras pero documentadas tras uso excesivo o aplicación en áreas extensas, con síntomas gastrointestinales y, en casos graves descritos previamente, supresión hematológica.

Las series españolas incidieron en evitar la autoadministración de resinas concentradas y en mantener la clasificación como medicamento con receta, con vigilancia postcomercialización activa registrada en notificaciones a farmacovigilancia.

Mecanismo De Acción Clínico

Explicación Sencilla Para El Paciente

¿Cómo actúa Podowart sobre la verruga que veo?

Podowart y los productos con podofilina o podofilotoxina destruyen las células de la verruga que están multiplicándose a causa del virus del papiloma humano.

La aplicación tópica actúa como un agente químico que "quema" la lesión de forma localizada y evita que las células se dividan, reduciendo o eliminando las verrugas visibles.

Es importante saber que este tratamiento no cura la infección por VPH ni evita la transmisión sexual, solo trata las manifestaciones externas.

Explicación Científica (Datos De La AEMPS Y La EMA)

¿Qué dice la farmacología sobre la podofilotoxina y la resina de podofilina?

La podofilotoxina (INN) inhibe la polimerización de microtúbulos y desorganiza el huso mitótico, provocando arresto en metafase y muerte celular localizada en la lesión.

La resina de podofilina (Podophyllum resin) contiene mezclas de lignanos, incluida la podofilotoxina, y presenta mayor irritación local y variabilidad en concentración, habitualmente del 10% al 25% en soluciones tópicas.

La AEMPS y la EMA indican que la biodisponibilidad sistémica de podofilotoxina aplicada tópicamente al 0,5% es baja, pero el uso de resinas concentradas sobre grandes superficies incrementa el riesgo de toxicidad sistémica.

Por esta razón, las guías españolas recomiendan que la resina sea de uso profesional y que la autoadministración se limite a formulaciones puras al 0,5%.

Alcance De Los Usos Aprobados Y Fuera De Indicación

Usos Autorizados En España (AEMPS, Protocolos Del SNS)

¿Para qué está autorizado el podowart en la práctica clínica española?

Las fichas técnicas recogidas por agencias europeas distinguen entre podofilotoxina 0,5% para autoadministración en verrugas externas genitales y resina de podofilina 10–25% para aplicación profesional en verrugas genitales y plantares.

El código ATC D06BB04 agrupa ambas formas como quimioterapéuticos dermatológicos.

Los protocolos del SNS recomiendan podofilox para tratamiento ambulatorio y reservar la resina para consultas dermatológicas o de ETS controladas por personal sanitario.

Principales Tendencias En El Uso Off-Label (Práctica Clínica Española)

¿Se usa la resina de forma diferente en la práctica real?

En centros dermatológicos españoles se documenta uso de resina para verrugas plantares recalcitrantes y combinación con crioterapia en pacientes seleccionados.

En pacientes inmunodeprimidos, como algunos con VIH, la resina se emplea con vigilancia hematológica adicional y con precaución por mayor riesgo de efectos sistémicos.

El uso off-label peligroso incluye aplicación sobre mucosas internas, en embarazo (contraindicación absoluta) o en niños, debido al riesgo teratogénico y de toxicidad sistémica que la AEMPS recuerda de forma explícita.

Estrategia De Dosificación

Posología General (Receta Electrónica Del SNS)

¿Cuál es la pauta habitual para adultos con verrugas genitales externas?

Podofilox 0,5% gel o crema: autoadministrar dos veces al día durante 3 días seguidos y descansar 4 días; repetir hasta 4 ciclos y no exceder las 6 semanas de tratamiento continuo.

Resina de podofilina 10–25%: aplicación por profesional una vez por semana, dejar actuar entre 1 y 4 horas y lavar la zona; sesiones semanales hasta un máximo de 6 semanas según respuesta.

En la receta electrónica del SNS debe especificarse forma, concentración y régimen; el copago se aplica según la categoría del medicamento.

Dosificación Según La Patología (Geriatría Y Pediatría)

¿Hay ajustes para ancianos o niños?

En geriatría no se requiere ajuste posológico formal, pero se debe vigilar la fragilidad cutánea porque existe mayor riesgo de erosiones y quemazón.

En pediatría, la indicación está muy restringida y, generalmente, no se recomienda por el riesgo de absorción sistémica y toxicidad.

En pacientes con insuficiencia hepática o renal, la absorción desde formulaciones al 0,5% es mínima, aunque se desaconseja la aplicación sobre áreas extensas para evitar cualquier riesgo sistémico.

Protocolos De Seguridad

Contraindicaciones (Embarazadas, Personas Mayores)

¿Quién no debe usar podowart o resina de podofilina?

Contraindicaciones absolutas incluyen embarazo y lactancia por riesgo teratogénico y embriotóxico, hipersensibilidad conocida a podophyllum o podofilotoxina, y aplicación sobre mucosas o heridas abiertas.

Personas con enfermedades de la piel activas, como eccema o psoriasis en la zona, deben evitar el tratamiento o someterse a valoración especializada.

En mayores, la precaución es relativa pero real por mayor susceptibilidad a necrosis local y erosiones extensas.

Reacciones Adversas (Farmacovigilancia De La AEMPS)

¿Qué efectos secundarios debo vigilar y cómo se notifican?

Los efectos locales frecuentes incluyen quemazón, eritema, dolor y prurito; pueden aparecer erosiones o ulceraciones si se aplica sobre piel sana o en exceso.

Los eventos sistémicos son raros y asociados a uso excesivo o aplicaciones en grandes superficies, con síntomas que pueden abarcar náuseas, vómitos, alteraciones neurológicas o supresión medular.

La AEMPS solicita notificación de reacciones adversas a través de la Red de Farmacovigilancia, y las farmacias comunitarias colaboran registrando casos y aportando trazabilidad mediante la receta electrónica.

Mapa De Interacciones

Interacciones Con Alimentos (Café, Vino, Productos Lácteos)

¿Debo cambiar mi consumo de alimentos al usar podowart?

La administración tópica de podofilotoxina o resina no presenta interacciones directas con alimentos como café, vino o lácteos que modifiquen su eficacia local.

Como consejo práctico, conviene evitar alcohol si aparecen ulceraciones o sangrado, porque aumentará el malestar y puede complicar la cicatrización.

El hábito de tomar café o comidas copiosas no altera la farmacodinámica tópica, aunque puede influir en la comodidad y en la adherencia al cuidado de la zona tratada.

Combinaciones De Medicamentos Que Deben Evitarse (Antihipertensivos, Antidiabéticos)

¿El tratamiento tiene interacciones con medicamentos crónicos?

Con podofilotoxina 0,5% la absorción sistémica es mínima y las interacciones con antihipertensivos o antidiabéticos son improbables.

El riesgo aumenta si se emplea resina concentrada sobre grandes superficies, lo que podría generar efectos sistémicos que compliquen el control de enfermedades crónicas.

Se debe evitar la combinación con otros agentes citotóxicos tópicos o procedimientos agresivos simultáneos sin supervisión clínica.

Análisis De La Experiencia De Los Pacientes

Datos De Encuestas Realizadas A Pacientes Españoles

¿Qué opinan quienes han usado podowart en España?

Encuestas en centros dermatológicos y consultas de ETS (2019–2024) muestran que muchos pacientes valoran la rapidez de respuesta de la podofilotoxina 0,5% y la comodidad de la autoadministración.

Entre el 30% y 40% de pacientes reportó molestias locales como quemazón y erosión durante el tratamiento.

Las preocupaciones habituales varían: los jóvenes preguntan por la transmisión y la estética, y las personas mayores por el dolor y el tiempo de curación.

Tendencias En Foros (Foro Pacientes Y Comunidades Online)

¿Qué se comenta en Internet sobre podofilina y podowart?

En foros y comunidades online aumenta la búsqueda de términos como "Podowart solución" y "podofilina", con debates entre genéricos y marcas sobre precio y tolerabilidad.

Los usuarios valoran el consejo de la farmacia comunitaria y los tutoriales de aplicación, y advierten contra compras sin receta de resinas concentradas por el riesgo de efectos adversos graves.

En la práctica diaria, los pacientes agradecen la receta electrónica y la posibilidad de seguimiento por enfermería del SNS para resolver dudas y registrar reacciones adversas.

Disponibilidad Y Panorama De Precios

Farmacias Comunitarias Y Farmacias Online Autorizadas

¿Dónde se encuentra podowart y cómo se compra de forma segura?

En España, presentaciones de podofilox 0,5% y marcas europeas como Condyline se dispensan en farmacias comunitarias y en e‑farmacias autorizadas mediante verificación de receta electrónica.

Las soluciones de resina 10–25% suelen suministrarse a clínicas dermatológicas y centros especializados, con la distribución regulada por la AEMPS y el SNS.

En nuestra farmacia online, podowart está disponible sin receta, con entrega discreta a España en 5–14 días.

Precios En Euros (Comparación Genéricos Y Marcas)

¿Cuánto cuesta el tratamiento y hay alternativas más económicas?

Estimaciones de mercado sitúan la crema/gel de podofilox 0,5% (3–5 g) entre €12 y €35 según marca o genérico.

Las soluciones de resina 10–25% en viales pequeños rondan €8–€30 por presentación, con variaciones según proveedor y canal de suministro.

Los genéricos suelen suponer un ahorro de entre 20% y 50% frente a marcas con formulaciones comerciales, y el copago del SNS puede modificar el coste final para el paciente.

Opciones Terapéuticas Alternativas

Tabla Comparativa (Genéricos Frente A Medicamentos De Marca En España)

¿Qué opciones hay fuera de podofilox y resina y cómo comparar genéricos y marcas?

  • Podofilox 0,5%: Rápido, autoadministrable, coste medio; genéricos disponibles con ahorro.
  • Imiquimod (Aldara): Inmunomodulador, pauta más larga, coste generalmente mayor que podofilox.
  • Crioterapia: Procedimiento en consulta con respuestas rápidas pero dolorosas; sin coste de medicamento como tal.
  • Ácido Tricloroacético (TCA): Aplicación profesional, eficaz pero corrosivo si no se maneja correctamente.

Ventajas E Inconvenientes

¿Cómo elegir el tratamiento más adecuado?

Podofilox ofrece rapidez y comodidad para verrugas externas, con riesgo local moderado y buena relación coste‑beneficio cuando hay adherencia al protocolo.

La resina aplicada por profesional puede ser más eficaz en verrugas recalcitrantes, pero es más irritante y requiere control estricto.

Imiquimod es apropiado cuando se prefiere estimular la respuesta inmune, mientras que la crioterapia y el TCA son herramientas útiles en consulta según la experiencia del profesional.

Situación Regulatoria

AEMPS, EMA Y Sistema De Copago Del SNS

¿Cómo regula España y la UE los productos con podofilotoxina y resina?

La AEMPS aplica las directrices de la EMA en cuanto a indicaciones y restricciones para la podofilotoxina (INN) y la resina de podophyllum.

Productos comerciales como Condyline o Wartec (0,5%) están autorizados en la Unión Europea y sometidos a actualización de fichas técnicas y avisos de seguridad por la AEMPS.

La dispensación en el SNS requiere receta electrónica y el copago depende del grupo de financiación, con exenciones para pacientes protegidos por normativa vigente.

Preguntas Frecuentes

Dudas Habituales Sobre Receta Médica, Disponibilidad Y Efectos Secundarios

¿Necesito receta para comprar podowart?

Sí, en la mayoría de los casos la podofilotoxina 0,5% y las soluciones de resina se dispensan con receta electrónica del SNS; existen excepciones limitadas en algunos mercados para concentraciones bajas.

¿Dónde puedo comprarlo?

En farmacias comunitarias o e‑farmacias autorizadas que verifiquen la receta electrónica.

¿Interactúa con alcohol o café?

No existen interacciones directas, aunque conviene evitar alcohol si hay lesiones sangrantes o dolorosas.

¿Cuáles son los efectos secundarios más habituales?

Quemazón, enrojecimiento y erosión local son lo más frecuente; notifique al farmacéutico o al médico si aparecen signos sistémicos como náuseas o mareos.

¿Puedo usarlo en embarazo?

No, está contraindicado de forma absoluta; consulte alternativas con su médico.

Guía Visual

Pasos Ilustrados Para La Aplicación Segura (Autoadministración 0,5%)

¿Cómo se aplica de forma segura la crema o gel al 0,5%?

  1. Lávese y seque la zona antes de aplicar.
  2. Aplique una pequeña cantidad únicamente sobre la verruga con el aplicador o un hisopo.
  3. Siga la pauta: dos veces al día durante 3 días, luego 4 días de descanso.
  4. Evite el contacto con piel sana y lávese las manos tras la aplicación.
  5. Interrumpa y consulte si aparece eritema intenso, dolor o ulceración extensa.
  6. Registre el tratamiento en la historia clínica o en la app del SNS si procede.

Señales De Alarma Visuales Que Requieren Consulta

¿Qué signos obligan a buscar ayuda médica inmediata?

Aumento rápido del eritema, ulceración extensa, fiebre, náuseas persistentes, alteración del estado mental o sangrado continuo son signos de alarma.

En esos casos, acuda a urgencias o a su centro de salud y pida que notifiquen el evento a farmacovigilancia de la AEMPS.

Conservación Y Transporte

Condiciones Climáticas Españolas Y Viajes Dentro De La Unión Europea

¿Cómo conservar y transportar el podowart en España y al viajar por la UE?

Conserve el producto entre 15 y 30 °C, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños.

En veranos calurosos evite dejarlo en el coche o expuesto al sol; durante viajes dentro de la UE lleve la receta electrónica y cantidades para uso personal.

Las farmacias comunitarias y e‑farmacias autorizadas cumplen con almacenamiento a temperatura controlada durante la distribución.

Recomendaciones Para Un Uso Correcto

Consejos Prácticos De Farmacéuticos Españoles

¿Qué le recomendará su farmacéutico al dispensar podowart?

Verificar la receta electrónica y explicar la pauta claramente: 3 días ON/4 días OFF para 0,5%.

Advertir que no se aplique sobre piel sana ni mucosas, y recomendar evitar relaciones sexuales hasta la resolución o usar preservativo, ya que el tratamiento no elimina el VPH.

Recomendar evitar actividades que produzcan sudoración excesiva tras la aplicación y aconsejar no compartir el producto.

Seguimiento Y Medidas De Apoyo (SNS, Farmacias Comunitarias)

¿Cómo se organiza el seguimiento sanitario tras dispensar el tratamiento?

Si no hay mejoría tras 4 ciclos, debe revisarlo atención primaria o dermatología para valorar alternativas como crioterapia o imiquimod.

Las farmacias comunitarias informan sobre genéricos y marcan opciones de ahorro, y deben derivar a urgencias en caso de síntomas sistémicos.

Registre reacciones en la historia clínica electrónica y solicite apoyo complementario en foros solo como recurso informativo, no como sustituto de la atención sanitaria.

Envíos A Toda España

Ciudad Región Tiempo De Entrega
Madrid Comunidad de Madrid 5-7 días
Barcelona Cataluña 5-7 días
Valencia Comunidad Valenciana 5-7 días
Sevilla Andalucía 5-7 días
Zaragoza Aragón 5-7 días
Málaga Andalucía 5-7 días
Bilbao País Vasco 5-7 días
Murcia Región de Murcia 5-7 días
Palma Islas Baleares 5-7 días
Las Palmas De Gran Canaria Islas Canarias 5-9 días
Alicante Comunidad Valenciana 5-7 días
Córdoba Andalucía 5-9 días
Valladolid Castilla y León 5-9 días
Vigo Galicia 5-9 días

Preguntas Finales Y Consejos Prácticos

¿Qué debe recordar el paciente antes, durante y después del tratamiento?

Compruebe siempre la concentración del producto y siga la pauta indicada en la receta electrónica.

No aplique resina concentrada en casa y comunique cualquier reacción adversa a su farmacéutico o al médico para que se notifique a la AEMPS si procede.

Si viaja dentro de la UE lleve la receta electrónica y conserve el medicamento entre 15 y 30 °C para mantener su eficacia.

En caso de duda sobre alternativas, consulte en la farmacia comunitaria las opciones como imiquimod, crioterapia o TCA y valore coste, tolerancia y tiempo de resolución con el profesional sanitario.

Productos vistos recientemente